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亞洲基因繼與美國ALVitae簽訂ODM合約後,日前又與世基
生物醫學簽訂OEM合約,再次肯定該公司之研發與GMP工廠的量
產能力,今年將是該公司的豐收年。 
亞洲基因公司總經理周錦生表示,世基生物醫學公司主要在研發藥物
療效及副作用監測用之體外檢驗試劑,以達到避免副作用、劑量精算
及促進藥效與安全性三大目標。該公司肯定亞洲基因的研發及GMP
廠量產能力,決定委託亞洲基因協助進行產品GMP認證及量產,並
於日前簽訂OEM及GMP認證申請之委託合約書。 
未來的合作,亞洲基因將率先協助世基公司試量產並取得產品GMP
認證,再進行產品OEM代工服務,藉由雙方合作關係,將使亞洲基
因跨足藥物監測診斷試劑生產之領域,雙方合作關係將創造亞洲基因
及世基生醫在生技醫藥領域雙贏的新局。 
世界衛生組織去年召開會議,持續向全球徵求更準確、快速、又便宜
的分子檢測試劑,希望能降低連年升高的第三世界肺結核感染率。先
前與美國ALVitae製藥公司簽約ODM合作,是看好全球的肺
結核檢驗市場,及亞洲基因的產品優勢,先行銷售東南亞八個主要國
家及地區,可為亞洲基因創造更高的營收利基。
<摘錄經濟A18版>

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